Hemorragia subaracnoidea
- 5% de todos los ictus
- Incidencia de 9:100.000 (50-60 años)
- Mujeres 1,6:1 (>50 años)
- Urgencias: 6% de >15 años con cefalea de máxima intensidad en <60’ (n=2131)
- Riesgo de formación de aneurismas
- 66% de todo el riesgo:
- Tabaquismo (x2)
- Hipertensión arterial (x2)
- Consumo excesivo de alcohol (x2)
- Edad, sexo femenino, herencia Japonesa / Finlandesa
- Historia familiar de HSA o poliquistosis renal AD
- 10% de ADPKD tienen aneurismas asintomáticos
- Riesgo x5 en familiares 1º, ~normal en 2º
- 66% de todo el riesgo:
- Riesgo de rotura de aneurisma
- Edad, hipertensión arterial
- Aneurismas grandes, irregulares, en mala localización
- Aneurismas que crecen
- 20% 2 horas tras ejercicio moderado o intenso (OR 2,7)1
- Mortalidad
- 10% fallecen antes de llegar al hospital
- 55% independientes
- 20% dependientes
- 25% fallecen
- Riesgo de recurrencia y formación de nuevos aneurismas
- Rotura de aneurisma previo (x22)
- Tabaco (HR 6)
- Aneurismas múltiples
Screening
- AngioRM screening
- ≥2 familiares 1º con aneurisma / HSA
- AngioRM periódica (5 años)
- Coartación aórtica
- Poliquistosis renal autosómica dominante
- Gemelo con aneurisma o HSA
Etiología
- 85% aneurisma sacular (ACoA, PCoA, ACM - ¾ únicos)
- 10% perimesencefálica
- 5% otros (vasculitis, MAC, disección, moya-moya, Lyme, infección, drogas eclampsia, hematológicas)
Fisiopatología
- Pérdida de túnica media por estrés
- Rotura 6-7 mm de diámetro (media)
- Isquemia diferida a partir de las 72 horas
- Respuesta sistémica - edema pulmonar, SDRA, arritmias, SIADH, SIRS
Clínica
- Peor cefalea de su vida (70%); la mitad en trueno
- Inicio súbito es más relevante para el diagnóstico
- Cefalea aislada en el 50%
- Nauseas, vómitos, alteración de consciencia, déficit neurológico
- Hemorragias retinianas (síndrome de Terson)
Diagnóstico
- CT <6 horas S >98% E >98% (cefalea en trueno y exploración neurológica normal, NLR <0,1; en general, alta sensibilidad en las primeras 24 horas). A partir de las 6 horas, disminución progresiva de la sensibilidad (S 50% a los 7 días, S 30% a los 14 días). En anemias graves, puede no distinguirse la sangre en el CT.
- Punción lumbar y/o CTA
- Punción lumbar - detecta sangre o productos de degradación de la hemoglobina. 10-20% de las PL son traumáticas2 (sic): extraer 2-3 tubos y ver aclaramiento; o confirmar la presencia de bilirrubina por espectro-fotometría [S >80% E >75%]; o valorar visualmente si el líquido es xantocrómico [S variable, E >95%] (lisis eritrocitaria pasadas las 12 horas [6 horas]; detectable hasta 2-3 semanas después). Su utilidad en la actualidad está en entredicho1
- CTA - identifica aneurismas potencialmente tratables. Si está disponible, en caso de alta sospecha se puede hacer CT y CTA en el mismo tiempo. La rentabilidad de la resonancia y angioRM es similar, pero con menor disponibilidad técnica
- Angiografía - diagnóstico y tratamiento precoz en caso de hallazgo de aneurisma. Si la angiografía es en blanco, repetir a la semana y a los tres meses (excepto si es un cuadro leve y HSA es claramente perimesencefálica)
Ottawa subarachnoid haemorrhage rule
S >97%, E 15% - sospecha de HSA si hay 1 o más
- Edad >40 años
- Rigidez o dolor nutricional
- Pérdida de consciencia presenciada
- Inicio con el ejercicio
- Inicio súbito
- Flexión cefálica limitada
Hunt & Hess
[Mortalidad %]. A partir de grado 3 ingreso en UCI (siempre notificar en UCI)
- 1 asintomático, cefalea leve, rigidez nucal [3%]
- 2 cefalea moderada / severa, rigidez nucal, pares craneales [10%]
- 3 confusión o somnolencia, déficit neurológico leve [30%]
- 4 estupor, hemiparesia moderada o severa [50%]
- 5 coma, descerebración [100%]
Otras escalas
Complicaciones
Riesgo de resangrado
- Mortalidad del 20-60% (sin contar mortalidad pre-hospitalaria)
- 8-23% resangran en las primeras 72 horas
- 33% durante las primeras 3 horas
- 50-90% durante las primeras 6 horas
Hidrocefalia
- 20% de todas las HSA
- Resolución espontánea en 24 horas en el 30% (puede ser mortal)
- PIC a partir de grado II, sin dudar
- Derivación ventriculo-peritoneal permanente
Isquemia cerebral tardía
- Ocurre entre los 3 y 14 días del inicio del cuadro
- Vasoespasmo, alteración en la autoregulación vascular, μtrombosis
- Isquemia cortical e infartos cerebrales
- Riesgo relacionado con la gravedad Rx y clínica
Otras
- Hipertensión intrancreal >27 cmH2O en el 50%
- Crisis epilépticas focales o generalizadas en <25% (al inicio o durante el ingreso)
- 2-25% tienen epilepsia (depende de la gravedad de HSA)
- Algunos autores1 recomiendad antiepilépticos si hay crisis (ver tratamiento)
Tratamiento
- Valoración por UCI
- EMERGENTE - drenaje de hemorragias subdurales e intracerebrales; PIC si hidrocefalia aguda
- Cierre precoz del aneurisma (<72 horas)
- Ranitidina / omeprazol (úlceras de estrés)
- Profilaxis TVP (si aneurisma controlado - ideal medias de compresión, HBPM solamente si han pasado 12 horas desde el cierre).
- Antiepilépticos profilácticos, durante 3 días; si crisis (25%), antiepilépticos 3-6 meses
- HTIC - manitol
Prevención de isquemia cerebral tardía
- Nimodipino es el único tratamiento eficaz
- Iniciado <96 horas desde el inicio
- 60 mg v.o. (o SNG) c/4 horas (durante 21 días)
- No tiene efecto angiográfico - ¿neuroprotector?
- Disminuye en un 33% los eventos isquémicos
- Glucemia <140 mg/dl
- Paracetamol 1 gr c/4-6 horas (Ta <37,5ºC)
- Movilización precoz, vigilancia analítica y neurológica
- Mantener normovolemia (sueroterapia 2.000 ml c/24 horas)
- Evitar hiponatremia (SIADH)
- Tensión arterial <180 mmHg (<200 mmHg si está tratado)
- NO se recomienda hipervolemia, hipertensión, hipermagnesemia o hipotermia como profilaxis
- En caso de empeoramiento - forzar hipertensión y angioplastia selectiva1
Se puede plantear la utilización de ácido trenaxémico o aminocaproico en caso de que se deba retrasar el cierre del aneurisma o alto riesgo de sangrado, durante las primeras 72 horas
Referencias
1.
Macdonald RL, Schweizer TA. Spontaneous subarachnoid haemorrhage. Lancet (London, England) 2017; 389: 655–666.
2.
Chen C-Y, Fuh J-L. Evaluating thunderclap headache. Current opinion in neurology 2021; 34: 356–362.